Dziedziczenie monogenetyczne to warunki genetyczne powstałe w wyniku mutacji pojedynczego genu i generalnie dziedziczone według określonego wzorca. Gdy cecha fizyczna jest zdominowana przez pojedynczy gen, jego właściwości będą podlegać charakterystyce alleli. W przypadku fizycznych atrybutów, które podlegają pojedynczemu genowi, gdy ma więcej niż dwa typy alleli, możliwe jest określenie prawdopodobieństwa, że każdy allel przejdzie na potomstwo.
Dziedziczenie monogenetyczne jest przyczyną manifestacji następujących chorób:
- Dominujące dziedziczenie autosomalne: określa, że dana osoba potrzebuje tylko nienormalnego genu od jednego z rodziców, aby otrzymać chorobę. W tym przypadku wystarczy, aby pojedynczy nieprawidłowy gen był obecny na jednym z chromosomów jednego z rodziców, aby wywołać chorobę, nawet jeśli gen równoległy drugiego rodzica jest naturalny.
Aby choroba mogła zostać przeniesiona przez autosomy i postępować w sposób dominujący, muszą zostać spełnione pewne kryteria: postać ta przejawia się w każdym pokoleniu. Obie płcie są w równym stopniu dotknięte. Osoba, która nie przedstawia zmiany genetycznej, nie przenosi charakteru. Wśród dominujących chorób dziedzicznych jest neurofibromatoza.
- Autosomalne dziedziczenie recesywne: Istnieją pewne choroby przenoszone recesywnie. Oznacza to, że dana osoba musi odziedziczyć dwie zmutowane kopie jednego genu (jedną kopię od matki i jedną od ojca), aby otrzymać chorobę. Teraz, jeśli osoba odziedziczy normalną kopię genu i inną zmutowaną, będzie bardziej prawdopodobne, że będzie zdrowy, ale będzie nosicielem, ponieważ normalna kopia genu zrekompensuje zmutowany. Wśród chorób dziedzicznych o charakterze recesywnym są: anemia sierpowata, mukowiscydoza i choroba Tay-Sachsa.
- Dziedziczenie dodane do chromosomów X: dobrze jest wspomnieć, że kobiety mają dwie kopie chromosomu X (XX), co oznacza, że jeśli którykolwiek z genów na tym chromosomie zostanie zmieniony, drugi, który jest normalny, zrekompensuje kopia, która jest zmieniona, powodując, że kobieta jest zdrowa, ale nosi stan związany z chromosomem X.
Ze swojej strony mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden Y (XY), więc jeśli którykolwiek z genów tworzących chromosom X ulegnie jakiejkolwiek wariacji, nie będzie miał innej kopii, która to kompensuje, co oznacza, że prawdopodobieństwo przenoszenie choroby jest niezwykle wysokie. Niektóre z chorób związanych z tym dziedzictwem to: dystrofia mięśniowa i hemofilia