Dziedziczenie monogenetyczne

Dziedziczenie monogenetyczne to warunki genetyczne powstałe w wyniku mutacji pojedynczego genu i generalnie dziedziczone według określonego wzorca. Gdy cecha fizyczna jest zdominowana przez pojedynczy gen, jego właściwości będą podlegać charakterystyce alleli. W przypadku fizycznych atrybutów, które podlegają pojedynczemu genowi, gdy ma więcej niż dwa typy alleli, możliwe jest określenie prawdopodobieństwa, że ​​każdy allel przejdzie na potomstwo.

Dziedziczenie monogenetyczne

Dziedziczenie monogenetyczne jest przyczyną manifestacji następujących chorób:

  • Dominujące dziedziczenie autosomalne: określa, że ​​dana osoba potrzebuje tylko nienormalnego genu od jednego z rodziców, aby otrzymać chorobę. W tym przypadku wystarczy, aby pojedynczy nieprawidłowy gen był obecny na jednym z chromosomów jednego z rodziców, aby wywołać chorobę, nawet jeśli gen równoległy drugiego rodzica jest naturalny.

    Aby choroba mogła zostać przeniesiona przez autosomy i postępować w sposób dominujący, muszą zostać spełnione pewne kryteria: postać ta przejawia się w każdym pokoleniu. Obie płcie są w równym stopniu dotknięte. Osoba, która nie przedstawia zmiany genetycznej, nie przenosi charakteru. Wśród dominujących chorób dziedzicznych jest neurofibromatoza.

  • Autosomalne dziedziczenie recesywne: Istnieją pewne choroby przenoszone recesywnie. Oznacza to, że dana osoba musi odziedziczyć dwie zmutowane kopie jednego genu (jedną kopię od matki i jedną od ojca), aby otrzymać chorobę. Teraz, jeśli osoba odziedziczy normalną kopię genu i inną zmutowaną, będzie bardziej prawdopodobne, że będzie zdrowy, ale będzie nosicielem, ponieważ normalna kopia genu zrekompensuje zmutowany. Wśród chorób dziedzicznych o charakterze recesywnym są: anemia sierpowata, mukowiscydoza i choroba Tay-Sachsa.
  • Dziedziczenie dodane do chromosomów X: dobrze jest wspomnieć, że kobiety mają dwie kopie chromosomu X (XX), co oznacza, że ​​jeśli którykolwiek z genów na tym chromosomie zostanie zmieniony, drugi, który jest normalny, zrekompensuje kopia, która jest zmieniona, powodując, że kobieta jest zdrowa, ale nosi stan związany z chromosomem X.

Ze swojej strony mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden Y (XY), więc jeśli którykolwiek z genów tworzących chromosom X ulegnie jakiejkolwiek wariacji, nie będzie miał innej kopii, która to kompensuje, co oznacza, że ​​prawdopodobieństwo przenoszenie choroby jest niezwykle wysokie. Niektóre z chorób związanych z tym dziedzictwem to: dystrofia mięśniowa i hemofilia

Zalecane

Miłość platońska
2020
Nadwyżka konsumencka
2020
Creative Commons
2020